ביולייט מגייסת נבדק ראשון בהודו לניסוי קליני לאבחון מחלות עיניים

ביולייט, העוסקת בפיתוח ומסחור מוצרים לטיפול במחלות עיניים, הודיעה היום כי חברת הבת דיאגנוסטיר גייסה בהודו את הנבדק הראשון בניסוי קליני, כחלק מהסכם לשיתוף פעולה מסחרי עם חברת תרופות בינלאומית ועם מכון לרפואת עיניים בהודו (LV Prasad Eye Institute - LVPEI ), שנחתם ביוני 2020.

דיאגנוסטיר, המוחזקת על-ידי ביולייט בשיעור של כ-82%, עוסקת בפיתוח טכנולוגיית TeaRx המיועדת לאבחון מחלות בקדמת העין על-ידי בחינת הרכב נוזל הדמעות, והתאמה אישית ומעקב אחר טיפול בסינדרום העין היבשה (DES).

המטרות העיקריות של הניסוי הקליני הן בחינת יכולות המוצר של דיאגנוסטיר באבחון חולים הסובלים מסינדרום העין היבשה, אפיון הרקע למחלה, ומידת התאמת הטיפול בחולים. הניסוי צפוי להימשך עד 6 חודשים, ולכלול כ-600 משתתפים, מתוכם כ-500 חולים וכ-100 בריאים.

את הניסוי מוביל ד״ר סאיאן באסו, המשמש כמנהל המחקר במרכז לחקר העיניים ע"ש פרופ’ בריאן הולדן, וכן כמנהל המחקר ומרכזי הטיפול של המכון לרפואת עיניים LVPEI. ד"ר באסו הוא אחד החוקרים הבולטים בתחום הטיפולים החדשניים לקרנית העין, והתמחותו כוללת את מחלת העין היבשה ולקויות ראייה.

״אנו שמחים לשתף פעולה עם דיאגנוסטיר, שפיתחה מוצר המאפשר לסייע מיידית לחולים רבים על-ידי אבחון והתאמה נכונה של הטיפול״, אמר ד״ר סאיאן באסו. ״אבחון מדויק ומהיר של תסמונת העין היבשה והתאמת הטיפול בהתאם לאבחון כזה, מספק לנו, רופאי העיניים, כלי חשוב במיוחד שיכול למנוע הידרדרות המחלה, לקצר משמעותית את משך הטיפול ולהציע טיפול יעיל לחולים". 

יו"ר דיאגנוסטיר ומנכ״ל ביולייט, יעקב מיכלין, הוסיף: ״המוצר של דיאגנוסטיר מהווה פלטפורמה לזיהוי מחלות עיניים שונות, והניסוי המקיף בהודו במחלת העין היבשה מהווה אבן דרך חשובה בתהליך זה. LVPEI הוא מוסד מוביל לרפואת עיניים בהודו ומספר עצום של חולים פוקד את מרכזיו הרפואיים.

אנו מקווים שהניסוי בהובלת ד״ר באסו יתקדם היטב להשגת היעד השאפתני של גיוס 600 נבדקים ודגימתם עד 4 פעמים בתקופה של עד 6 חודשים. הניסוי אמור לייצר היקף מידע אדיר על התפתחות מחלת העין היבשה באופן שלמיטב ידיעתנו הוא חסר תקדים״.