ביולייט חוגגת אישור FDA לטיפול בגלאוקומה של החברה המוחזקת בלקין ויז’ן

חברת ביולייט הודיעה הבוקר (ג’) על קבלת אישור FDA למוצר Eagle של החברה המוחזקת בלקין ויז’ן לטיפול באמצעות לייזר אוטומטי וללא מגע במחלת הגלאוקומה. מנייתה קופצת ב-14% ברקע לדיווח.

בלקין ויז’ן עוסקת בפיתוח מכשיר לייזר שמטרתו לאפשר לחולי גלאוקומה לקבל טיפול לייזר יעיל וקצר, שמוריד לחץ תוך-עיני. מכשיר הלייזר של החברה מציע גישה שונה לטיפול המקובל באמצעות לייזר. בעוד שבלייזר רגיל (SLT) הטיפול הינו הליך תוך-עיני, ומבוצע בעיקר על ידי רופא מומחה ודורש הצמדה וסיבוב של עדשה מיוחדת לעין החולה במשך 10-5 דקות, טיפול הלייזר של בלקין ויז’ן (DSLT) הינו אוטו מטי, נמשך מספר שניות בודדות ואינו דורש מגע עם העין.

מחלת הגלאוקומה, שבה נוצר יתר לחץ תוך עיני הגורם נזק לעצב הראייה העלול להוביל לעיוורון מלא או חלקי. ההערכה היא שישנם קרוב ל-70 מיליון חולי גלאוקומה בעולם, ויותר מ-90 אלף חולים בישראל. שכיחות המחלה עולה עם הגיל כאשר רוב החולים הם מעל גיל 65. גלאוקומה היא על פי רוב מחלה כרונית הדורשת טיפול לכל החיים ועל פי הערכות השוק העולמי מוערך בכ-5 מיליארד דולר בשנה. היתרון בטיפול של בלקין ויז’ן הוא שקרני הלייזר מכוונות לאזור הטיפול דרך החלק החיצוני של העין. בנוסף, כל מטפל בתחום העיניים יכול לבצעו ולספק טיפול כמענה ראשוני.