קולפלנט קיבלה אישור שיווק באירופה של מוצר הג’ל לטיפול בפצעים

התקבל אישור CE לשיווק מוצר ה-Vergenix™FG - ג’ל רפואי המיועד לטיפול בפצעים כרוניים ובחתכים ניתוחיים; בחברה מצפים להציג מכירות ראשונות כבר השנה

חברת קולפלנט מודיעה על השגת אבן דרך משמעותית. קולפלנט קיבלה אישור CE המאפשר שיווק באירופה של מוצר Vergenix™FG - ג’ל רפואי המיועד לטיפול בפצעים כרוניים ובחתכים ניתוחיים, כולל פצעים אצל חולי סכרת. החברה מתכננת להציג מכירות ראשונות של המוצר כבר בשנת 2016.

יחיאל טל, מנכ"ל קולפלנט: "אנו שמחים על קבלת אישור ה- CE המאפשר שיווק Vergenix™FG באירופה. הישג זה מהווה אבן דרך חשובה ביותר בהבאת המוצר לשוק, ומימוש התוכנית האסטרטגית של קולפלנט. בחודשים האחרונים אנו עוסקים ביצירת תשתית הפצה למכירות באירופה, המתוכננות להתחיל במהלך השנה".

Vergenix™FG מבוסס על קולגן אנושי אותו מייצרת קולפלנט בצמחי טבק בשיטה מוגנת פטנטים. השימוש בקולגן אנושי המופק ממקור צמחי ממזער סיכונים, לעומת הקיים כיום ברפואה העושה שימוש בקולגן מהחי, כולל מיזעור סיכון לזיהום, העברת מחלות או דחייה על ידי גוף המטופל. מוצר הג’ל של קולפלנט הינו בעל יתרון משמעותי גם משום היותו טיפול חד פעמי הניתן למטופל, בעוד שבמרבית המוצרים הקיימים בשוק נדרשים טיפולים חוזרים ונשנים.

קבלת אישור ה CE התאפשרה בין השאר, על בסיס התוצאות המוצלחות של הניסוי הקליני ב Vergenix™FG שפירסמה החברה לאחרונה. תוצאות שהדגימו ש- Vergenix®FGבטוח ויעיל לשימוש בבני אדם ומבצע סגירת פצעים בשיעורים מצוינים.

מניות בכתבה