קומפיוג’ן החלה בניסוי קליני שלב 1 עבור COM701, נוגדן ראשון מסוגו לאימונותרפיה בסרטן

קומפיוג’ן הודיעה היום שהחולה הראשון קיבל טיפול במסגרת ניסוי קליני שלב 1 של COM701, נוגדן ראשון מסוגו לאימונותרפיה המכוון למטרה התרופתית PVRIG. PVRIG הוא חלבון בקרה חדש של מערכת החיסון שזוהה על ידי קומפיוג’ן בעזרת יכולות הגילוי החישוביות של החברה.

דר’ ענת כהן-דייג, נשיאת ומנכ"לית קומפיוג’ן, אמרה, "טיפול בחולה הראשון בעזרת COM701, תרופה ראשונה מסוגה כנגד חלבון בקרה חדש של מערכת החיסון שזיהינו בעזרת הפלטפורמה החישובית שלנו היא ציון דרך משמעותי עבורנו. אנחנו מצפים לבחינת התרופה בניסוי הקליני. אירוע זה משמש גם כהוכחת היתכנות עבור יכולות הגילוי שלנו, ומסמן את קומפיוג’ן כמובילה בתחום של גילוי חישובי. נמשיך למנף יכולת ליבה זו כדי להוסיף ולהרחיב את צנרת התרופות שלנו ולהשיג את המטרות העסקיות שלנו".

דר’ דרו רסקו, מנהל תחום מחקר קליני במרכז סטארט לטיפול בסרטן (START Center for Cancer Research), וחוקר ראשי בניסוי הקליני שלב 1 של COM701, אמר, "אימונותרפיה חוללה מהפיכה בטיפול בסרטן בכך שסיפקה אפשרות טיפול חדשה שמובילה לתוצאות ארוכות טווח עבור חולים. אולם שיעור התגובה שונה מאוד בסוגי סרטן שונים, כך שנותר צורך רפואי משמעותי עבור חולים רבים, ובפני התעשייה, אתגר מתמשך לגלות מסלולים ביולוגיים חדשים שיכולים להוביל לפיתוח של אימונותרפיות חדשות לסרטן עבור אותם חולים שלא מגיבים לטיפולים הקיימים. הנתונים הפרה-קליניים עבור COM701 מעידים שמסלול ה-PVRIG עשוי להיות מסלול דומיננטי באוכלוסיות שונות של גידולים סרטניים, כולל כאלו שאינן מגיבות למעכבי PD-1 או PD-L1. משום כך, חשוב לבחון את COM701 בניסויים קליניים עם אוכלוסיות מטופלים אלו שמיצו את האפשרויות הטיפוליות שקיימות כיום".

דר’ הנרי אדוויה, סמנכ"ל פיתוח קליני של קומפיוג’ן, אמר, "COM701 היא תרופה מבטיחה ומובחנת בתחום הצפוף של ניסויים קליניים אימונו-אונקולוגיים. האסטרטגיה הקלינית והסמנים הביולוגיים שמשמשים אותנו כדי לבחון את COM701 מבוססים על רציונל ביולוגי מוצק שמצביע על כך שהתמקדות ב-PVRIG עשויה להיות חשובה כדי לעורר תגובה חיסונית אנטי-סרטנית מספקת באוכלוסיות של חולי סרטן בהם פעילים הן המסלול הביולוגי של PVRIG והן זה של TIGIT. משום כך COM701 עשוי לענות על צורך רפואי משמעותי בחולים עם מחלה עמידה לטיפולים או שנשנתה לאחר טיפול באימונותרפיות קיימות. אנחנו נרגשים לקראת בדיקת מלוא הפוטנציאל הקליני של COM701".

הניסוי הקליני שלב 1 הוא ניסוי ללא סמיות שמתוכנן לבחון את הבטיחות והסבילות של מתן מינונים הולכים ועולים של COM701 כטיפול יחיד או בשילוב מעכב PD-1 לחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים. בנוסף, הניסוי יעריך עדויות לגבי פעילות אנטי-סרטנית ראשונית כטיפול יחיד או בשילוב עם מעכב PD-1 בחולים עם סוגי סרטן מסוימים, כולל סרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים, סרטן השחלות, סרטן השד וסרטן רירית הרחם. הניסוי יתנהל במספר מרכזים אונקולוגיים מובילים בארה"ב, והוא צפוי לכלול כ-140 מטופלים.